Studio della proteina nucleocapsidica dell' HIV-1 per combattere la resistenza ai farmaci antiretrovirali
AIDS è una delle più gravi malattie pandemiche dell'era moderna
. Sebbene le attuali terapie basate sul targeting processi chiave
del ciclo di replicazione di HIV sono potente e selettivo ,
numerosi errori clinici sono registrati a causa della comparsa di
resistenza al farmaco . Quindi, vi è un urgente bisogno di nuovi
farmaci e strategie terapeutiche alternative .
L'obiettivo della proposta THINPAD è quello di scoprire e
sviluppare nuovi farmaci anti-HIV rivolti al nucleocapside proteina
HIV ( NC) , che è una delle sequenze più serviti all'interno di
ceppi di HIV ed è molto richiesto per la replicazione di HIV ,
essendo quindi un obiettivo primario per superare antiretrovirale
farmaco-resistenza . La proposta nasce dal progetto del 6PQ TRIoH
di successo e presenta un approccio multidisciplinare per
sviluppare farmaci anti-HIV, pronti per primi studi clinici , che
potrebbero essere resistenti alla mutazione del virus in quanto
mira una sequenza altamente servita .
I siste consorzio di esperti nel campo anti-HIV che hanno una
vasta esperienza in termini di orientamento NC . Partner 1 ha
studiato le dinamiche NC e scoprire piccoli modulatori NC molecola
da approcci in silico . Partner 2 ha sviluppato metodi biofisici
per monitorare le funzioni NC e l'interazione con piccole molecole
. Partner 3 ha sviluppato un approccio completo - , biochimica -e
retrovirologia tecniche basate sulla microscopia a monitorare NC
HIV durante l'assemblaggio , la maturazione e la trascrizione
inversa . Partner 4 è una PMI fondata da scienziati che hanno
partecipato allo sviluppo di Raltegravir , che avrà un ruolo di
primo piano nel progetto insieme a Partner 5 ( PMI ), guidando la
fase di scoperta e ricerca pre-clinica , favorendo la traduzione
dei risultati in innovative applicazioni per la salute .
Vale la pena notare che il consorzio possiede già piccole molecole
dotate di attività inibitrice basso micromolare in cella contro HIV
e attivo contro ceppi resistenti . In particolare , queste molecole
interagiscono con il NC ma non con i soliti obiettivi anti-HIV